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混合储能装置因其兼具电池的高能量密度、电化学电容器的高功率特性与长循环寿命等优势而倍受青睐,锂离子电容器(Li-ioncapacitor, LIC)是目前研究较多的此类装置,从2001年至今,LIC装置已取得了长足的进步(参考文献1)。然而,随着大家对钠离子电池的青睐,钠离子电容器(Na-ion capacitor, NIC)也崭露头角。金属锂资源面临日益短缺且分布不均,势必影响到未来LIC的价格成本。钠锂本是同根生,但钠的资源更丰富一些。虽然NIC的研发因为受到电极和电解液材料的限制,尚属初级阶段,但相信是一片大有作为的广阔天地。目前文献中报道的钠离子电容器电极材料主要以粉末为主,难以满足未来电子产品可弯曲、可穿戴、柔性化的需求。如何使NIC储能器件在保持高性能的情况下,又实现对器件的柔性化、可折叠化,是未来储能领域的发展趋势。
近日,新加坡南洋理工大学范红金教授、华中科技大学胡先罗教授、中国地质大学(武汉)王欢文教授及其研究团队合作,利用双金属有机框架(Co/Zn-MOF)阵列作为反应模板,在柔性碳布基底上均匀生长了一种介孔氮掺杂的碳纳米片阵列网络,进而通过介孔的吸附作用以及含氮官能团的键合作用,将NIC的正负极活性材料(NVP,VO2)均匀沉积在上述碳阵列上,进而在凝胶电解质中构建了一种柔性钠离子混合电容器(示意图1)。该装置在功率密度为240 W/kg时,能量密度高达161 Wh/kg(基于活性材料计算)。该论文发表于近期知名材料期刊《先进能源材料》(参考文献2)。
该工作的创新点主要包括:
利用双金属(钴、锌)MOFs的纳米片阵列在柔性基底上构建介孔氮掺杂的碳纳米片阵列。在MOFs碳化过程中,金属钴可以提高碳的石墨化度,因此由该MOFs转化得到的碳阵列,既具有高电导率、又有丰富的介孔和较高含量的氮掺杂,一举三得(图2)。
用溶液法在上述碳纳米片的介孔中均匀填充了负极材料VO2和正极材料磷酸钒钠NVP。前者在储钠过程中表现出快速充放电的典型赝电容行为(图3);后者是典型纳电池正极材料,做成阵列的还很少。一般倍率性能不会太高。这里因为和多空碳纳米片紧密复合的阵列结构,表现出超高倍率性能(100C以上)和超长的循环寿命(10000圈)(图4);
万事俱备,只欠东风。既然正负极一个是电容行为一个是快充放就电池行为,珠联璧合,组合出来的全电池势必具有超级电容器的特点。再加上是柔性基底和阵列结构,以及准固态电解液,所制备的钠离子电容器就妥妥的好用了(图5)。
图1 柔性钠离子电容器正负极材料制备以及器件的设计路线
(A) 在碳布基底上由Co/ZnMOFs Array转化为介孔氮掺杂的碳纳米片阵列 (mp-CNSs);
(B) 活性物质VO2或NVP均匀吸附沉积在mp-CNSs的介孔中,成为负极和正极;
(C)柔性钠离子电容器器件示意图。
图2 由MOF是薄片阵列转化而来的多空碳纳米片(mp-CNSs)
(A) 阵列的扫面电镜图;
(B) 单个片的透射电镜图,显示除掉金属颗粒后产生的小空洞;
(C)高倍率透射电镜图,显示石墨化结构。
图3. 负极材料VO2@mp-CNSs/CFC的表征(A-E)和电化学性能(F-I)
VO2是一种典型赝电容材料,既可做正极也可做负极。如果只是颗粒,循环稳定性差得不忍直视。但是当他们均匀沉积在导电碳纳米片表面,高倍率性能和循环稳定性都大大提高。
图4 正极材料NVP@mp-CNSs/CFC的表征(A-D) 和电化学性能(E-H)
NVP晶粒和多孔碳融为一体,并且外面有一层薄薄的碳包裹。CV和充放电曲线都清楚表明这是典型的电池行为(嵌入式),而且在高达200C情况下还有较明显平台。如此的高倍率性能得益结构的优化-纳米颗粒均匀紧密的贴附在导电碳片表面,极有利于电荷的传导收集。
图5以VO2@mp-CNSs和NVP@mp-CNSs为正负极所制备的柔性准固态钠离子电容器
(A)全电池示意图;
(B)隔膜电镜照片;
(C-G)全电池电化学性能。
Co/Zn MOFs阵列的制备:将2 mmol 硝酸钴和1 mmol 硝酸锌溶解在100毫升水中,作为溶液A,另将20 mmol 甲基咪唑溶解在100毫升水中,作为溶液B;将溶液A快速倒入溶液B中,同时将等离子体处理过的碳布放入上述混合溶液中,常温静置2小时后,取出碳布,冲洗干净。
介孔碳阵列/碳布的制备:将上述合成的Co/Zn MOFs/碳布在氩气氛围下950 oC退火,降至室温后,将退火样品于100 oC浸泡在硝酸中24小时,取出碳布,冲洗干净。
正负极材料的制备:
负极:将1.5 mmol V2O5和5 mmol H2C2O4加热(75 oC)溶解在10毫升水中,然后再添加 2 mL 30% H2O2 和20 mL酒精,随后将介孔碳阵列/碳布置于上述溶液中24小时,取出后冷冻干燥,并在450 oC & Ar + H2 (5%)条件下退火2小时。
正极:将5 mmol V2O5, 2 mL 30%H2O2 , 15 mmol Na2CO3和15 mmol NH4H2PO4溶解在20毫升水中,随后将介孔碳阵列/碳布置于上述溶液中24小时,取出后冷冻干燥,并在850 oC& Ar + H2 (5%)条件下退火6小时。
【参考文献】
1) Huanwen Wang, Changrong Zhu, Dongliang Chao, Qingyu Yan*, Hong Jin Fan*, Non-Aqueous Hybrid Lithium and SodiumIon Capacitors, Advanced Materials, DOI:10.1002/adma.201702093.
2) Dongming Xu, Dongliang Chao, Huanwen Wang*, Yansheng Gong, RuiWang, Beibei He, Xianluo Hu*, Hong Jin Fan*, Flexible Quasi-Solid-State Sodium-Ion Capacitors Developed Using Two-Dimensional Metal-Organic-Framework Array as Reactor, Advanced Energy Materials, 2018, DOI: 10.1002/AENM.201702769.
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